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Salud

Un tandilense denunció a la ANMAT por no haber autorizado el uso de la ivermectina para tratar el Covid

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El tandilense Jorge Walter Gil realizó una presentación judicial pidiendo que se investigue una “posible comisión de delitos de acción pública” por parte de la ANMAT por no haberse expedido respecto al uso de la ivermectina para tratar el covid.

El texto cita los trabajos encabezados por el investigador Carlos Lanusse del Civetan – Conicet – Unicen y pide que el científico sea citado para que rectifique sus conclusiones respecto a la efectividad de la droga para el tratamiento del coronavirus.

Mi duda, señala por último Jorge Walter Gil lo que motiva la presentación de esta denuncia es saber, “si se hubiera actuado de igual forma (es decir que el ANMAT “recomendara” avanzar en la autorización de Emergencia de la Ivermectina), los ciudadanos hubiéramos seguido viviendo una vida “casi” normal (a mi humilde entender), trabajando, visitando familiares, comercios abiertos, abuelos recibiendo familiares en los geriátricos, sin padecer los trastornos psicológicos que hemos tenido y por sobre todas las cosas -supeditado a lo que declare el Dr. Lanusse-, sin tantos contagios ni tantas muertes”.

En una nota reciente, Lanusse reprochó la falta de respuesta de las autoridades sanitarias respecto al uso de la ivermectina y cuestionó que los datos alentadores arrojados de numerosos estudios y pruebas «contrastan con una realidad que es el Estado ausente».

EL TEXTO DE LA DENUNCIA

denunciasazul@mpba.cov.ar          

FORMULA DENUNCIA
Sr. Agente Fiscal:

                                           JORGE WALTER GIL, D.N.I. nro. 16.220.049, domiciliado en calle Jujuy nro. 471 de la ciudad de Tandil, T.E. nro. 2494-354984, email jorgewalter.42@gmail.com, se dirige a Ud. a los a los fines de denunciar la “POSIBLE COMISION DE DELITOS DE ACCION PUBLICA”. Los hechos se relacionan con el tratamiento del virus Covid19 por parte de las distintas autoridades que tienen la obligación de atender en el tema y cuidar a los ciudadanos. 
                                           Luego de declarada la pandemia y decretada la cuarentena por parte del gobierno Nacional comencé a leer e interiorizarme sobre protocolos para el cuidado personal y de mis allegados. Así pude informarme a través del diario digital El Eco de Tandil, de fecha 09 de Mayo del 2020, que el director del Centro de Investigación Veterinaria de Tandil  (Civetan) Carlos Lanusse brindó detalles de los avances que llevaron adelante para probar la ivermectina en pacientes con Covid 19 y que estimaba que la semana próxima comenzaba el ensayo con personas que contrajeron el virus, explicando los pasos a seguir. 
                                          Posteriormente, con fecha 25 de Septiembre del 2020, en el mismo medio periodístico destacan los resultados de los estudios realizados desde el Civetan, en colaboración con otras dependencias, donde los investigadores Carlos Lanusse, Luis Álvarez y Adrián Lifschitz lograron demostrar la capacidad de la droga sobre el virus en etapas tempranas de la infección. En los ensayos clínicos se utilizaron dosis más altas de las que habitualmente se emplean en humanos. Restaba conocer cómo se podía trasladar al uso clínico, pero “sin dudas” consideraban que se trata de un significativo avance en la lucha contra el coronavirus.
                                               Con fecha 29 de Octubre, en entrevista realizada en el programa “Tandil Despierta” del multimedios El Eco, el Dr. Carlos Lanusse menciona los resultados positivos a los estudios realizados a pacientes, y que los mismos fueron presentados ante las autoridades de ANMAT, como asi también menciona que dicho fármaco estaba siendo usado, aún sin protocolo en varias provincias y también en varios país. Asimismo, menciona que lo que lograron establecer fue la dosis necesaria para utilizarla en los primeros días de contagio y también para usarlo como preventivo y que se necesitaba en forma urgente su aprobación.
                                               Fue así que ingresando a la página oficial del ANMAT, observo que con fecha 23 de Setiembre del 2020 bajo el título Un estudio demuestra la respuesta antiviral de la ivermectina en pacientes con COVID-19 informan que un ensayo clínico, que demuestra la capacidad de la droga sobre el virus en etapas tempranas de la infección. Que se había completado el reclutamiento y ya se conocían los resultados del proyecto «Evaluación del efecto antiviral del fármaco ivermectina contra SARS-CoV-2”, a cargo de un consorcio público-privado liderado por el Dr. Alejandro Krolewiecki del Instituto de Investigaciones de Enfermedades Tropicales de la Sede regional Orán de la Universidad Nacional de Salta (UNSa), que recibió financiamiento de la Agencia I+D+i en el marco de la Convocatoria de Ideas-Proyecto COVID-19 de la “Unidad Coronavirus” por un monto de $6.000.000 de pesos. El estudio que evaluaba el efecto de ivermectina sobre la replicación de SARS-CoV-2 en pacientes con COVID-19 arrojó que la administración de ivermectina a dosis de 0,6 miligramos por kilo de peso (el triple de lo usado habitualmente) produce la eliminación más rápida y profunda del virus cuando se inicia el tratamiento en etapas tempranas de la infección (hasta 5 días desde el inicio de síntomas).
                                              Por ello, con fecha 09 de Noviembre y 09 de Diciembre, al notar el incremento de contagios y muertes, sumando a ello observar la situación de las personas alojadas en geriátricos, quienes habían perdido contacto con sus seres queridos, o incluso no podían salir a caminar como lo hacían habitualmente, es que envié notas al Sr. Intendente Municipal haciéndole ver la necesidad de gestionar ante el ANMAT para lograr una pronta aprobación de la medicación para su uso masivo; teniendo en cuenta para ello los comentarios de distintos profesionales y que se estaba consumiendo con resultados favorables. 
                                   Posteriormente, al tomar conocimiento que el Honorable Consejo Deliberante por unanimidad, con fecha 13 de Noviembre del 2020, había resuelto dirigirse a la Administración Nacional de Medicamentos Alimentos y Tecnología (ANMAT) a fines de que el organismo se expida con celeridad, en todo cuando de esa administración dependa, respecto de la solicitud efectuada por el consorcio que investigó el uso de esa droga como tratamiento para casos de COVID-19, es que con fecha 14 de Diciembre envié nota a ese cuerpo legislativo solicitando informe de las gestiones llevadas a cabo, enterándome con fecha 06 del cte. que la nota había sido archivada, sin informarme medidas llevadas a cabo.
                                    Recuerdo una entrevista del periodista Jorge Lanata al Dr. Héctor Carvallo quien explica no solo los beneficios del fármaco, protocolo de uso, presentación de estudios, sino también aprietes a los científicos que trabajaron en el tema y que el Ministerio de Salud de la Provincia impediría la aprobación de su uso…
                                      Al 23 de setiembre del 2020 los fallecidos en Argentina eran 13.952 y los infectados 652.174, en tanto que a la fecha son 1.690.006 y las víctimas fatales suman 44.122.
                                      Solicito se cite al Dr. Lanusse para que ratifique lo manifestado en los medios periodísticos respeto de los beneficios de la IVERMECTINA y que exprese “si en el caso hipotético de haberse aprobado o “recomendado avanzar en la autorización de Emergencia” para su uso a partir del 23 de Setiembre del 2020 (fecha en que ANMAT reconoció los beneficios del medicamento) se hubieran podido EVITAR CONTAGIOS y SALVAR VIDAS”.
Por último, hago referencias a la Resolución nro. 003 del ministro de Salud Pública de Misiones, donde su titular Oscar Alarcón autorizó el uso terapéutico de ivermectina para la recuperación de la salud de los pacientes afectados por el SARS-COV-2 (Covid 19). 
                                    Es de mencionar que existen numerosos testimonios de personas contagiadas que tomaron ivermectina y en cuestión de horas notaron una notable mejoría, quienes estarían en condiciones de prestar testimonial.
                                   También, y para tener en cuenta a la hora de evaluar la posibilidad de haber evitado contagios y muertes de haberse aprobado el uso de la ivermectina a partir del 23/09/2020, es necesario entender que el ANMAT no aprobó el uso de la vacuna Sputnik V, solo “recomendó” al Ministerio de Salud de la Nación avanzar en su “Autorización de Emergencia” (….»Por lo ante dicho y teniendo en cuenta la situación actual de emergencia sanitaria, el contexto internacional y en la medida en que los beneficios conocidos y potenciales para la salud de la población son superiores a la incertidumbre que pueda existir, esta Administración Nacional recomienda al Ministro de Salud de la Nación avanzar en la Autorización de Emergencia, teniendo en cuenta que la vacuna referenciada en este informe actualmente se presenta como una herramienta terapéutica idónea para que nuestro país baje la mortalidad y reduzca la morbilidad y la transmisibilidad del virus SARS-CoV-2 productor de la enfermedad COVID-19.»…), ES DECIR, DE IGUAL MANERA PODRÍA HABER ACTUADO EN LA FECHA ANTES MENCIONADA.
                                   Mi duda, que motiva la presentación de esta denuncia es saber, si se hubiera actuado de igual forma (es decir que el ANMAT “recomendara” avanzar en la autorización de Emergencia de la Ivermectina), los ciudadanos hubiéramos seguido viviendo una vida “casi” normal (a mi humilde entender), trabajando, visitando familiares, comercios abiertos, abuelos recibiendo familiares en los geriátricos, sin padecer los trastornos psicológicos que hemos tenido y por sobre todas las cosas -supeditado a lo que declare el Dr. Lanusse-, sin tantos contagios ni tantas muertes.
                                  Adjunto copia de notas cursadas al Sr. Intendente Municipal de Tandil y al Sr. presidente del Honorable Concejo Deliberante de Tandil.

                                                     JORGE WALTER GIL
                                                        D.N.I. 16.220.049

 

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    Nestor_de_galvez

    13 enero, 2021 at 7:55 pm

    Presentó un estudio sobre la ivermectina???
    Hay mas de 49 estudios médicos serios a la fecha, mas de 20 chequeado por sus pares, todos con resultados altamente positivos
    https://c19ivermectin.com/
    Varios argentinos, dos del Dr. Carvalho aceptados en instituciones de EEUU para su estudio.
    El problema con el ANMAT lo desconozco, pero que existe lobby de médicos infectologo me costa, después de un pequeño análisis saltan los datos.
    La ultima jugada de los laboratorios es querer comparar la ivermectina con el Dióxido de cloro.
    Lean el enlace que dejé al principio
    o pueden mirar también
    https://clinicaltrials.gov/ct2/results?term=ivermectin&cond=covid&Search=Apply&recrs=b&recrs=a&recrs=f&recrs=d&recrs=h&recrs=e&age_v=&gndr=&type=&rslt=

    Divulguen, esta información se encuentra con simples búsquedas y lo están tapando.
    El ANMAT parece ser cómplice, el gobierno también; o en todo caso, lo ocultan por miedo a represaría de los grandes laboratorios

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    nestor_de_Galvez

    13 enero, 2021 at 8:13 pm

    Me olvidaba, cada vez que he intentado dar a conocer la página donde se condensan las 49 investigaciones y estudios del uso de la ivermectina como profilaxis y tratamiento del Covid 19, mis comentarios SIEMPRE fueron censurados, así que no me extrañaría que aquí pase lo mismo.
    La página está en ingles, pero se puede traducir fácilmente en ele mismo navegador
    https://c19ivermectin.com/

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    web site

    25 mayo, 2023 at 11:04 am

    web site index.

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Salud

Trabajadores de la salud piden licencias de descanso a Kicillof ante la baja de casos

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La Asociación Sindical de Profesionales de la Salud de la Provincia de Buenos Aires (CICOP) le dijo hoy al gobernador Axel Kicillof que «la situación epidemiológica actual con un descenso sostenido de casos permite la liberación de días de vacaciones para que todo el personal sanitario pueda recuperar fuerzas luego de meses con una enorme sobrecarga laboral y un enorme agotamiento».

«La incertidumbre de cuándo comenzará la circulación comunitaria de la variante Delta y el impacto que tendrá en nuestro país hace imperioso que el gobierno no demore la resolución sobre este tema», completaron.

En cuanto al «reiterado reclamo de reapertura de paritarias frente a la escalada de la inflación», CICOP aseguró que «el gobierno se comprometió durante una reunión realizada la semana pasada a revisar los plazos de reapertura y los aumentos pautados en la última paritaria» y «durante las últimas horas el Ministerio de Trabajo nacional ha convocado a todos los gremios estatales para el próximo martes para dar mayores precisiones».

«El gobierno provincial también debe dar respuestas para el pase a planta de interinos prolongados, la continuidad laboral de los residentes que finalizan su formación en el mes de octubre, el pase de ley para los profesionales de la 10.430 y el reconocimiento de nuestros aportes previsionales con una adecuada aplicación del decreto de desgaste laboral», continuaron mediante un comunicado».

En otro orden, explicaron que «durante el fin de semana largo nuestro gremio ha llevado adelante movilizaciones en la localidad de Pinamar junto a otros sectores de trabajadores municipales para reclamar el pago inmediato de los salarios correspondientes al mes de junio. Mientras el ejecutivo no revierta esta situación mantenemos el estado de alerta y movilización».

Sobre el Encuentro Nacional de Trabajadores de la Salud del próximo sábado 17 de julio, desde CICOP explicaron que «tiene el objetivo de avanzar en la unidad de acción y realizar un debate federal sobre la situación de los profesionales de la salud a 500 días desde que comenzó la pandemia» y que «además de preparar una jornada nacional de lucha por nuestras demandas en común, los trabajadores de la salud tenemos que discutir las profundas reformas que necesita nuestro sistema de salud para superar los problemas estructurales que la pandemia ha puesto al desnudo» porque «somos nosotros quienes conocemos las falencias de un sistema fragmentado y dominado por una lógica mercantilista que genera enormes desigualdades para el acceso a la salud y nos somete al pluriempleo y la precarización laboral a miles de trabajadores».

Por último, destacaron que «el estado tiene que reconocer el enorme esfuerzo que ha realizado el equipo de salud durante toda la pandemia con salarios dignos, desprecarización laboral y reformas en el sistema de salud que permitan garantizar derechos para pacientes y trabajadores».

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Información General

Preocupa la salud del ex ministro de salud bonaerense, Alejandro Collia afectado por covid

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El ex ministro de Salud Bonaerense Alejandro Collia permanece internado desde principios de febrero en el Hospital Güemes de Haedo, afectado por coronavirus. Se había aplicado la primera dosis de la vacuna SputnikV y días más tarde contrajo la enfermedad.

Según informaron allegados al actual subsecretario de Gestión de Servicios e Institutos del Ministerio de Salud de la Nación, su estado de salud es “delicado” y se encuentra asistido por un respirador, pese a que el 21 de enero se aplicó la primera dosis de la vacuna de Rusia SputnikV.

Su hermano Jorge falleció a comienzos de diciembre a causa del coronavirus tras haber permanecido internado en el Hospital Posadas.

El 25 de enero el Dr. Collia posteó una foto aplicándose la vacuna, con «síntomas leves». Pero no habría llegado a darse la segunda dosis antes de enfermar.

Perfil académico y asistencial

Collia fue médico de planta y de guardia en el Servicio de neurocirugía, especialización donde se destacó como integrante de la Sociedad de Neurocirugía de la Provincia de Buenos Aires y de la Asociación Argentina de Neurocirugía. Tuvo una destacada trayectoria focalizada en la emergencia y el neurotrauma. Integró uno de los primeros cursos A.T.L.S (Advance Trauma Life Support) del American Collage of Surgeons, y fue autor y colaborador de más de cuarenta publicaciones y abstracts sobre la especialidad.

Dirigió y formó destacados equipos quirúrgicos que contribuyeron a la introducción en el país de técnicas de avanzada como la neurocirugía estereotáxica y otras.

Perfil sanitario y de Salud Pública

A comienzos de los años noventa se desempeñó como director de la Escuela Municipal de Enfermería de la Municipalidad de Tres de Febrero. En 1996 fue designado Director Ejecutivo del Hospital Dr. Ramón Carrillo de Ciudadela, Provincia de Buenos Aires, institución que dirigió durante 13 años. En el año 1998, en forma simultánea, tomó a su cargo la Dirección del Hospital Dr. Carlos Bocalandro de Loma Hermosa, Tres de Febrero, hasta mediados de 1999.

En diciembre de 2007 asumió como subsecretario de Coordinación y Atención de la Salud, (viceministro) del Ministerio de Salud de la provincia de Buenos Aires. Fue nombrado ministro de Salud de la provincia el 16 de diciembre de 2009, cargo que ocupó hasta finales de 2015.

 

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Información General

Accedé fácil, rápido y seguro a tu medicación: usá vos también la receta electrónica

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La receta electrónica ya se encuentra en funcionamiento y con muy buenos resultados porque facilita la prescripción de medicamentos y mejora la atención de más de dos millones de personas que componen el universo afiliatorio de la obra social. Esta implementación se destaca entre las distintas medidas que se impulsaron desde el primer día de la gestión de Homero Giles al frente de IOMA.

La iniciativa se diseñó en el contexto de la emergencia sanitaria por la pandemia del COVID-19, para evitar la circulación en los días de cuarentena sin poner en riesgo la continuidad de los tratamientos, pero está en línea con la decisión de modernizar un sistema burocrático de trámites que por décadas caracterizó al Instituto, reemplazándolo con herramientas digitales y cambios en los requisitos de documentación que faciliten el acceso a las prestaciones.

Con las dificultades que presentaba un sistema que obligaba a entregar muchísima documentación en papel para iniciar cualquier trámite, se implementaron mecanismos informáticos para sortear programas obsoletos que requerían de cambios profundos en los procesos de administración y gestión de la obra social, pudiendo poner en marcha un sistema nuevo de compra y entrega de medicamentos oncológicos. Además, se incorporaron otros al plan Meppes.

La receta electrónica no sólo facilita y agiliza el circuito de dispensa de medicamentos ambulatorios con más transparencia, sino que además otorga seguridad al acto médico de la prescripción y permite generar la historia farmacológica unificada y bajo resguardo de cada paciente, pudiendo consultar los medicamentos indicados por otras y otros profesionales a la misma persona e incorporar las indicaciones del tratamiento.

La persona afiliada puede conservar la receta electrónica en su celular, sin necesidad de llevarla impresa a la farmacia, aunque también es viable la opción de la impresión o el envío por correo electrónico. Se completa con los mismos datos de los recetarios actuales y se accede a ella desde la web, en Autogestión Afiliadas/os, y en Portal Afiliadxs. Clickeando el botón “Receta electrónica” se accede a todas las que fueron emitidas por cada profesional médico.

Por su parte, las/os prestadoras/es, ingresan a través de la web IOMA en Autogestión Prestadores, donde el sistema les permitirá buscar el vademécum en línea, codificar el diagnóstico y hacer transcripciones médicas, pudiendo también generar recetas de manera secuencial, acceder a una historia farmacológica, y validar online el estado de afiliación otorgando seguridad del reconocimiento de la prestación realizada.

La receta electrónica no es el único cambio digital que impulsó la gestión de Homero Giles. Se le suman la credencial digital y la clave de validación de prestaciones token, que impactan de manera positiva en las evaluaciones de auditoría, medición de resultados, calidad de atención y mejora en los actos prestacionales.

A la credencial digital se accede desde el sitio oficial de IOMA y puede ser utilizada junto a las ya existentes. Si bien es complementaria, se recomienda su pronta utilización porque a la brevedad será la obligatoria.

La clave de validación de prestaciones token, en tanto, pretende agilizar los procesos de autorización de prestaciones, de modo que la población afiliatoria no deba concurrir con tanta frecuencia a las Delegaciones, dotando al proceso con mayores elementos de seguridad y sumando posibilidades de autogestión.

Sociedad de Anestesiología y Dolor del Oeste Bonaerense (AADOB) y la Sociedad de Anestesia, Analgesia y Reanimación de Bahía Blanca (SAARBB) firmaron con IOMA convenios para la prestación de servicios a las/os afiliadas/os de la obra social.

Ante el conflicto con los anestesiólogos en La Plata, ambas entidades que facturaban mediante la sociedad platense de anestesiología decidieron firmar acuerdos directos con IOMA.

Para ello, en la sede central de la obra social, su presidente, Homero Giles, firmó convenios prestacionales con la Sociedad de Anestesiología y Dolor del Oeste Bonaerense (AADOB) y la Sociedad de Anestesia, Analgesia y Reanimación de Bahía Blanca (SAARBB), representadas por sus titulares, los doctores Mauricio Rubiano y Carlos Quiroga, respectivamente.

La importancia de este acuerdo radica en que garantiza el acceso a la atención médica anestesiológica a todo el universo afiliatorio de la obra social, en territorio bonaerense y de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.

Actualización de honorarios para el sector

La obra social mantuvo diversas reuniones en los últimos meses con las sociedades de anestesiología con el fin de llegar a acuerdos que garanticen los servicios de atención para las/os afiliadas/os. En este sentido el sector tendrá una actualización de un 15 % de sus honorarios que se suman a los ya otorgados en junio y que fue retroactivo a mayo. Ahora recibirán un incremento del 10 % en noviembre y un 5 % en diciembre.

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